Erhöhter Handlungsbedarf aufgrund des neu geschaffenen Rechtsrahmens für Medizinprodukte
Wie bereits ausreichend diskutiert ist die EU—Verordnung für Medizinprodukte deutlich umfangreicher und detaillierter gestaltet als die vorangegangenen Richtlinien. Wir nehmen diese Herausforderung gerne an, um…